MARC details
| 000 -LEADER |
| campo de control de longitud fija |
04347nam a2200445 i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
| campo de control |
ELB119796 |
| 003 - IDENTIFICADOR DE NÚMERO DE CONTROL |
| campo de control |
FINmELB |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
| campo de control |
20250326040158.0 |
| 006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL |
| campo de control de longitud fija |
m o u |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
| campo de control de longitud fija |
cr cn||||||||| |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
| campo de control de longitud fija |
210928s2017 ag ob 000 0 spa d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9789502328140 |
| Información calificativa |
(e-book) |
| 035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA |
| Número de control de sistema |
(OCoLC)1280137464 |
| 040 ## - FUENTE DE CATALOGACIÓN |
| Centro catalogador/agencia de origen |
FINmELB |
| Lengua de catalogación |
spa |
| Normas de descripción |
rda |
| Centro/agencia transcriptor |
FINmELB |
| 050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO |
| Número de clasificación |
QH431 |
| Número de ítem |
.M378 2017 |
| 080 ## - NÚMERO DE LA CLASIFICACIÓN DECIMAL UNIVERSAL |
| Número de la Clasificación Decimal Universal |
575.113 |
| 082 04 - NÚMERO DE LA CLASIFICACIÓN DECIMAL DEWEY |
| Número de clasificación |
611.01816 |
| Número de edición |
23 |
| 100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA |
| Nombre de persona |
Martí, Marcelo, |
| Término indicativo de función/relación |
autor. |
| 245 10 - MENCIÓN DEL TÍTULO |
| Título |
Genoma y salud : |
| Resto del título |
cómo la capacidad de leer nuestro ADN está revolucionando la medicina / |
| Mención de responsabilidad, etc. |
Marcelo Martí. |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Ciudad Autónoma de Buenos Aires : |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Eudeba, |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2017. |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
| Extensión |
1 recurso en línea ( 121 páginas) |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
| Término de tipo de contenido |
texto |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent/spa |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
| Nombre/término del tipo de medio |
computadora |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia/spa |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso en línea |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier/spa |
| 490 1# - MENCIÓN DE SERIE |
| Mención de serie |
Ciencia joven ; |
| Designación de volumen o secuencia |
47 |
| 504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA, ETC. |
| Nota de bibliografía, etc. Nota |
Incluye bibliografía. |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
| Nota de contenido con formato |
Portadilla -- Introducción y hoja de ruta -- ¿A quién está dirigido este libro? -- 1. Genoma y salud -- 1.1. ¿Qué es el genoma? -- 1.2. El genoma como libro -- 1.3. Genoma y enfermedad -- 1.4. Medicina genómica -- 2. Genética y Genómica -- 2.1. ¿Qué es la genética? -- 2.2. Las leyes de Mendel -- 2.3. De genotipos y fenotipos humanos -- 2.4. La estructura del ADN -- 2.5. El dogma central de la biología molecular -- 2.6. La genómica -- 3. Aprendiendo a leer -- 3.1. ¿Premio Nobel? ÆDeme dos! -- 3.2. El método de Sanger -- 3.3. La reacción en cadena de la polimerasa -- 3.4. Secuenciación de próxima (o segunda) generación -- 3.5. Secuenciación de tercera generación -- 4. El genoma humano vs. mi genoma -- 4.1. El Proyecto Genoma Humano y su legado -- 4.2. El genoma humano es historia -- 4.3. (3zEl (3y genoma humano -- 4.4. ¿Por qué todos somos mutantes? -- 4.5. 1, 10, 1000 ... y más genomas -- 5. Enfermedades mendelianas -- 5.1. Enfermedades autosómicas recesivas -- 5.2. Enfermedades autosómicas dominantes -- 5.3. Un atajo al descubrimiento de genes -- 5.4. Buscando donde hay luz -- 5.5. Todos somos portadores sanos -- 6. Enfermedades poco frecuentes -- 6.1. ¿Qué son las enfermedades poco frecuentes? -- 6.2. Odisea hacia un diagnóstico -- 6.3. Animarse y compartir -- 6.4. Un futuro promisorio -- 7. Genoma y enfermedades comunes y complejas -- 7.1. Contribuciones del genoma al riesgo de enfermedades complejas -- 7.2. Estudios de asociación genómica -- 7.3. Diabetes tipo 1: tiempo de prevenir -- 7.4. Alzheimer: el impacto del conocimiento -- 8. Farmacogenómica -- 8.1. Daño colateral -- 8.2. Fármacos en acción -- 8.3. Farmacogenómica en acción -- 8.4. Un cambio de paradigma -- 9. Genómica y cáncer -- 9.1. El cáncer como enfermedad del genoma -- 9.2. El genoma tumoral -- 10. Miedos de la era genómica -- 10.1. Hallazgos incidentales -- 10.2. Confidencialidad y consentimiento informado -- 10.3. Discriminación genómica -- 10.4. Eugenesia siglo XXI -- 11. Genoma, sociedad y negocios -- 11.1. ¿A quién pertenecen los genes? -- 11.2. Directo al consumidor -- 11.3. Más por menos -- 11.4. (3zBig data (3y en la web -- 11.5. El modelo supervisado -- 11.6. El derecho a conocerse -- Epílogo. Mi genoma personal -- Notas bibliográficas -- Sobre el autor. |
| 520 ## - RESUMEN, ETC. |
| Sumario, etc. |
El futuro ya llegó. La era genómica ha comenzado, y el conocimiento sobre el ADN humano promete cambiar el paradigma de la ciencia médica y llevarnos a una medicina personalizada. Estos avances suscitan interrogantes de orden científico, económico, educativo, político y ético. Este trabajo se propone abrir el juego para intentar descubrir el potencial que tiene la genómica en la salud humana y sumergirnos en los misterios del ADN. |
| 588 ## - NOTA DE FUENTE DE LA DESCRIPCIÓN |
| Nota de fuente de la descripción |
Descripción basada en metadatos suministrados por el editor y otras fuentes. |
| 590 ## - NOTA LOCAL (RLIN) |
| Nota local |
Recurso electrónico. Santa Fe, Arg.: elibro, 2021. Disponible vía World Wide Web. El acceso puede estar limitado para las bibliotecas afiliadas a elibro. |
| 650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Genetics. |
| 650 #4 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Genoma. |
| 655 #4 - TERMINO DE INDIZACIÓN--GENERO/FORMA |
| Datos o término principal de género/forma |
Libros electrónicos. |
| 797 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL LOCAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA (RLIN) |
| Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada |
elibro, Corp. |
| 830 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE SERIE-TÍTULO UNIFORME |
| Título uniforme |
Ciencia joven ; |
| Designación de volumen o secuencia |
47. |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
| Identificador Uniforme de Recurso |
<a href="https://elibro.net/ereader/usam/119796">https://elibro.net/ereader/usam/119796</a> |