USAM

Doctorado en Cirugía Dental

El término epidermólisis bullosa (EB), se mencionó por primera vez en 1886. Sin embargo, inicialmente esta enfermedad se definió y clasificó en 1962, basándose en el estudio de enfermedades ampollosas hereditarias, mediante el uso del microscopio electrónico. Ese término engloba un grupo heterogéneo clínico y genético de desórdenes caracterizados por la fragilidad mecánica de la piel y de las mucosas. la enfermedades a menudo se manifiesta al nacer o durante el primer año de vida. la presente investigación tiene por objetivo determinar las manifestaciones estomatológicas en pacientes pediátricos con epidermólisis bullosa, siendo un término aplicado a un grupo de trastornos congénitos, cuya principal característica es la formación de vesículas a causa de excesiva fragilidad de la piel y mucosa. Existen cuatro clasificaciones de la enfermedad: simple,  juntural, distrófica y síndrome de Kindler. Dependiendo de la afección puede ocurrir en tres niveles, intradérmica, dérmica y de unión. la epidermólisis bullusa distrófica recesiva es la variente más grave y con mayores manifestaciones orales como la periodontitis. Actualmente no hay un tratamiento difinitivo para esta enfermedad, pero en la literatura se mencionan varios tratamientos paliativos para aliviar los sintomas de la enfermedad, incluyendo las manifestaciones que se pueden presentar en la cavidad oral. Con respecto a los protocolos odontológicos a seguir se indica un enfoque preventivo para reducir complicaciones orales, y un manejo adecuado de la mucosa para evitar laceraciones en los tejido de los diferentes tratamientos.