000			03112cam a2200253 4500
999			_c25326 _d25326
005			20250301214405.0
082			_a614.47 _b C235e
090			_aTESIS
041	0		_aesp
100	1		_aCañada González, Silvia Carolina
700	1		_aPadilla Díaz, Juver Alexander
700	1		_aRivas Lara, Madeline Esmeralda
700	1		_aSandoval Moz, José Roberto
245	1		_aEfectividad de la vacuna Sinopharm en pacientes de 12 a 70 años sin morbilidad Asociada: Revisión Sistemática / _cSilvia Carolina Cañada González
260			_bcopia mimeografiada _c2022 _aSan Salvador, sv
300			_a56 _b, tablas
502			_bDoctorado en Medicina
520			_aIntroducción: La infección por COVID-19 se originó en Wuhan, China, en diciembre de 2019, la emergencia de salud pública requirió esfuerzos urgentes para desarrollar y probar diferentes vacunas para combatir la Pandemia contra COVID-19. Objetivo: Este estudio tiene como objetivo revisar y sintetizar la evidencia científica publicada respecto a la efectividad de la vacuna Sinopharm, en pacientes de 12 a 70 años sin morbilidad. Metodología: Revisión sistemática de artículos publicados de enero de 2020 a mayo de 2022 utilizando la metodología PRISMA para la identificación y extracción de los datos en tres bases electrónicas (PubMed, Elsevier, Scielo). Los diseños de estudios elegibles fueron Cohortes y los hallazgos se estructuraron por medio de una pregunta PICO. Resultados: Se incluyeron 8 artículos de las diferentes fuentes electrónicas, los resultados obtenidos variaron entre cada estudio, la inmunidad alcanzada a través de los títulos de anticuerpos medidos 21 días posterior a la vacunación completa con Sinopharm obtuvo una media de 92,51 % y se observó una disminución en los niveles de anticuerpos medidos 180 días posterior a la vacunación completa alcanzando una media de 76.94 porciento además se realizó una comparación entre la vacuna Pfizer-BioNTech y BBIBP-CorV Sinopharm alcanzando una efectividad cuantitativa de 96.44 porciento versus 92,51 porciento respectivamente lo que demuestra una efectividad más robusta por parte de la vacuna Pfizer. Conclusiones: Los niveles de anticuerpos alcanzados 21 días posterior a la vacunación completa son suficientes para alcanzar una respuesta inmunológica efectiva y segura contra COVID-19. Los niveles de anticuerpos específicos 180 días tras la vacunación completa con Sinopharm disminuyeron, sin embargo, no se pierde la protección inmunitaria, ya que en ninguno de los artículos se reportó infección sintomática en los pacientes vacunados. La vacuna Pfizer-BioNTech ha mostrado una efectividad cuantitativa superior a la vacuna BBIBP-CorV Sinopharm, en pacientes de 12 a 70 años sin comorbilidades.
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